III Jornada LAM 2009
El sábado 19 de Septiembre de 2009, la Asociación Española de Linfangioleiomiomatosis ha celebrado la III Jornada LAM, que ha tenido lugar en una marco incomparable, el Gran Palas Hotel de La Pineda en Vila-seca provincia de Tarragona.
Contando como ponentes a los siguientes especialistas:
Dr. Álvaro Casanova, neumólogo del Hospital del Henares, Madrid.
Dr. Antonio Román, neumólogo del Hospital Vall d’Hebrón, Barcelona.
Dra. Rosa Tomás, neumóloga del Hospital Universitario Sant Joan de Reus.
Dra. Claudia Valenzuela, neumóloga del Hospital Universitario La Princesa, Madrid.
Dr. Josep Guma, Dtor. Servicio de Oncología del Hospital Sant Joan de Reus .
Dra. Teresa LLuch, Catedrática de Psicología Universidad de Barcelona.
Sra. Montserrat Inglés, Fisioterapeuta. Responsable de la URAP Tarragona del ICS.
Sra. Dolors Sales i Pastor, Nutricionista y Dietista, Universidad de Barcelona.
Nati M. said,
Septiembre 22, 2009 @ 3:23 pm
un finde estupendo el primer dia lo pasamos un poco mal mi esposo y yo pues llegamos pronto al hotel y no conociamos a nadie el segundo dia ya cambio la cosa y nos integramos en el grupo me gustaria pediros disculpas atodas las k no me dio tiempo de conocer y ya ni siquiera me despedi
Mila Esc. said,
Septiembre 24, 2009 @ 11:19 am
Hola a todas… Bueno yo no tuve la oportunidad de asistir a éstas jornadas, pero me gustaría muchísimo saber de las experiencias de las personas que sí asistieron, que compartan si pueden en este blog esa experiencia, como Nati que se a atrevido a compartirlo.
DoloresR. said,
Octubre 2, 2009 @ 10:30 pm
Mis mas sinceros agradeciminentos a:
La presidenta, fundadora y organizadora.
Además muchas gracias a todas chic@s por el recibimiento que me disteis, me encontré como en familia. Ahora puedo decir que formo parte de una familia mas, que me ayuda y me apoya en estos momentos difíciles y duros de la vida.
Como dijo alguien en la reunión (va por ti.. jejeje ya sabe esa persona quien es) SOMO RARAS PERO INTERESANTES, pues gracias a AELAM tenemos y vivimos la enfermedad con otra ESPERANZA además de poder mejorar nuestra calidad de vida con posibles nuevas investigaciones y creación de lugares para registrar enfermedades raras en general (EJEMPLO: CIBERES, FEDER..)
Las III JORNADAS AELAM que este año 2009 se relizaron en mi tierra (Tarragona), para mi fue un bonito encuentro lleno de emociones y sentimientos que salían a flor de piel. Es una experiencia dificil de explicar. Fue una inyección en mi nueva vida y estoy muy contenta de que todas estas personas que forman , bueno formamos, la asociación os habeis cruzado en mi vida y en mi camino… sois ESPLENDIDAS .
Además cada afectada cuenta sus experiencias vividas con la enfermedad y es un MUNDO distinto vivido individualmente, pero estamos unidas con un factor común que es LAM.
El año próximo contad con mi asistencia. Sois UNICAS y muchas gracias por todo. Un fuerte abrazo a tod@s y un besazo. Con mucho cariño,
Dolores R.
Una mas de las “RARAS PERO INTERESANTES”